甲状腺功能减退症（甲减）是一种常见的内分泌疾病，它会对人体的新陈代谢产生重要影响。随着人们对甲减的认识日益加深，一个常见的问题也开始浮出水面：甲减是否会遗传给下一代？

首先，我们需要明确甲减的遗传性。甲减可以分为原发性和继发性两种类型。原发性甲减是由于甲状腺组织的结构或功能异常引起的，而继发性甲减则是由于下丘脑-垂体-甲状腺轴的异常引起的。根据目前的研究，原发性甲减中约有5-10%是由于基因突变引起的，而继发性甲减则更多是由于先天性或后天性疾病导致的。因此，甲减的遗传性主要取决于其类型和原因。

对于原发性甲减，有一些基因突变已经被发现与其相关。其中最为常见的是甲状腺过氧化物酶（TPO）基因突变，它会导致甲状腺激素合成异常。此外，还有一些其他基因的突变也与甲减相关，比如甲状腺球蛋白（TG）基因、甲状腺转运蛋白（MCT8）基因等。这些基因突变可以是遗传的，也可以是新生突变。

然而，就目前的研究来看，甲减的遗传性并不高。一项针对原发性甲减家族的研究发现，甲减在同卵双生子中的一致性仅为24%，而在异卵双生子中则为12%。这表明，尽管有遗传因素的存在，但环境和其他非遗传因素对甲减的发生也起到了很大的影响。

此外，甲减的遗传风险也与患者的性别和年龄有关。研究发现，女性更容易患上甲减，而且随着年龄的增长，甲减的发病率也会逐渐增加。然而，并没有足够的证据表明，这种性别和年龄的相关性是由基因遗传导致的。

综上所述，甲减的遗传性较低，环境和其他非遗传因素对其发生起到了重要的作用。虽然一些基因突变与甲减有关，但它们的遗传风险相对较小。因此，大部分甲减患者的子女并不会遗传该疾病。

然而，虽然甲减的遗传性较低，但对于已知患有甲减的患者，他们的子女仍然需要密切关注。由于甲减与其他一些遗传性疾病存在关联，如先天性甲状腺功能减退症等，子女可能会面临较高的遗传风险。因此，对于已知甲减患者的子女，建议进行定期检查，以及遵循医生的建议进行治疗和管理。